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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=DarkSlateBlue][b][求助]十二烷基磺酸钠
现在有一个品种含量测定的HPLC的流动相要用到十二烷基磺酸钠,可是现在根本就溶不掉,请问怎么办呀?
另外
2011年11月01日发布人:#问号#
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[size=2][b]sds(十二烷基硫酸钠)加热溶解后,室温又析出来,请问如何在室温不析出。[/b][/size],[size=2]你超声溶解试试,物质本身有个溶解度的问题,不是想溶多少就溶多少。[/size],[size=2]溶解度
2014年10月29日发布人:079777chao
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,特别是冬天,很难溶。 [/size][/color],[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black]十二烷基硫酸钠(SDS)在人工肠液中的比例是多少?
不过可以肯定的是,那絮状沉淀物应该是SDS,它的溶解度
2011年10月28日发布人:张先生
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,主要是各种烷基链取代的噻吩,二位三位都有
感觉NBS溴化还是很好做的,搅过夜,淬灭完洗涤旋干直接打核磁就很纯,不需要进一步纯化,成功率和产率也很高。不过LZ的现象倒是真心没见过。
不过我自己猜测,那个极性增大的点可能是发生了溴代
2014年02月27日发布人:风往尘香
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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在一疏水性药物片剂中,加十二烷基硫酸钠的处方崩解比不加的慢,不明白为什么,有遇到类似情况的朋友请指点一下,谢谢!,你的处方组成,主药的规格。崩解的结果是多少?
根据以前的经验,亲水性药物的崩解,要差于疏水性药物,是否是sds增加了
2014年04月15日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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本人用南京一厂磺酸和氢氧化钠中和 产物成乳白色 中和产物是不是叫十二烷基苯磺酸钠
继
在者:十二烷基苯磺酸钠 在洗涤产品中添加少量就会带有微微黏手的感觉
请问是不是要添加助剂 或是添加别的,十二烷基
2014年05月18日发布人:艰苦奋斗
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各位大大,为什么十二烷基苯磺酸钠溶液与氢氧化钠溶液混在一起为什么会有沉淀啊?不科学啊?十二烷基苯磺酸钠的制备不就是十二烷基苯磺酸与氢氧化钠反应得来的吗?我将十二烷基苯硫酸钠、十二烷基磺酸钠与氢氧化钠混合都没有沉淀的,为什么单单这个十二
2014年05月25日发布人:艰苦奋斗
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,主要是各种烷基链取代的噻吩,二位三位都有
感觉NBS溴化还是很好做的,搅过夜,淬灭完洗涤旋干直接打核磁就很纯,不需要进一步纯化,成功率和产率也很高。不过LZ的现象倒是真心没见过。
不过我自己猜测,那个极性增大的点可能是发生了溴代
2014年02月15日发布人:jiushi